Октябрьская
Медицинский офис
Карта проезда
Коньково
Медицинский офис
Карта проезда
Проспект Вернадского
Медицинский офис
Карта проезда
Октябрьская Карта проезда
ВернадскогоКарта проезда
Результаты анализов

Аминокислоты в моче: экспертное количественное исследование

Аргинин (Arg), Валин (Val), Гистидин (His), Изолейцин (Ile), Лейцин (Leu), Лизин (Lys), Метионин (Met), Таурин (Tau), Треонин (Thr), Триптофан (Trp), Фенилаланин (Phe), Аланин (Ala), Аспарагин (Asn), Аспарагиновая кислота (Asp), Гидроксипролин (Hyp), Глицин (Gly), Глутамин (Gln), Глутаминовая кислота (Glu), Пролин (Pro), Серин (Ser), Тирозин (Tyr), Гомоцистин (Hcy), Цистин (Cys), Орнитин (Orn), Цитруллин (Cit), 1-Метилгистидин (1-MH), 3-Метилгистидин (3-MH), Альфа-аминоадипиновая кислота (Aad), Альфа-аминомасляная кислота (Abu), Гамма-аминомасляная кислота (gAbu), Фосфоэтаноламин (Pet), Фосфосерин (Pse), Этаноламин (Eta).

Индекс: N25

Биоматериал: Моча разовая

Цена: 4400 руб.
Срок исполнения:    4 дн
Добавить в список +

     Аминокислоты – это органические вещества, содержащие карбоксильные и аминные группы. В организме человека они подразделяются на заменимые и незаменимые. Незаменимые аминокислоты - триптофан, валин, треонин, аргинин, гистидин, изолейцин, лизин, лейцин, метионин,   фенилаланин. Заменимые   - пролин, глицин, аланин, аспартат, глутамат, аспарагин, глутамин, тирозин, серин, цистеин. Протеиногенные и нестандартные аминокислоты, это такие аминокислоты, метаболиты которых принимают участие в различных обменных процессах в организме. Патология ферментов на любом этапе трансформации веществ может приводить к накоплению аминокислот и их продуктов превращения, тем самым оказывать негативное влияние на гомеостаз.

     Когда нарушается метаболизм аминокислот, это может быть как первичное проявляение (врожденное) так и вторичное (приобретенное). Клинические проявления этих патологических состояний являются разнообразными, но ранняя диагностика и вовремя назначенное лечение позволяют предотвратить развитие и прогрессирование симптомов заболевания.

     Это исследование помогает в комплексной оценке концентрации стандартных и непротеиногенных аминокислот и их производных в крови, а также помогает определить состояние аминокислотного обмена в организме человека.

     Использовать результаты данного исследования могут для различных целей, чаще всего при диагностике наследственных и приобретенных заболеваний, которые   связанны с процессом нарушением метаболизма аминокислот, дифференциальной диагностике причин нарушений азотистого обмена, проведении мониторинга диетотерапии и контроля эффективности лечения, оценке пищевого статуса и изменении в питании.

     К повышению общего количества аминокислот в организме может приводить: эклампсия, нарушение толерантности к фруктозе, диабетический кетоацидоз, почечная недостаточность, синдром Рейе.

     К снижению общей концентрации аминокислот относятся такие причины как: гиперфункция коры надпочечников, длительная лихорадка, болезнь Хартнупа, хорея Хантингтона, неадекватное питание, а именно голодание, синдром мальабсорбции при тяжелых заболеваниях желудочно-кишечного тракта, гиповитаминоз, нефротический синдром и ревматоидный артрит

     Клинические проявления при первичных аминоацидопатиях различаются в зависимости пораженной аминокислоты.

     Повышение аргинина, глутамина, проявляется дефицитом аргиназы. Увеличение аргининсукцината, глутамина – дефицит аргиносукциназы.

     А также увеличение цитруллина, глутамина ( цитруллинемия),цистина, изолейцина (болезнь кленового сиропа), валина, лизина ( цистинурия),   орнитина, лейцина, другими словами – лейциноз).

     Увеличение концентации фенилаланина приводит к фенилкетонурии, а повышение тирозина – тирозинемия.

     Вторичные аминоацидопатии характеризуются следующими проявлениями:

    Повышение глутамина – гипераммониемия. Увеличение концентрации аминокислоты аланин– лактацидоз либо, как его еще называют, молочнокислый ацидоз.

     Нарушение концентрации глицина приводит к органическим ацидуриям, также патологически высокий уровень тирозина является следствием транзиторной тирозинемии у новорожденных детей.

С этим анализом часто назначают:
G24 Гомоцистеин 2 дн 1510 руб. +
N23 Аминокислоты в плазме крови: скрининговое полуколичественное исследование для лиц старше 18 лет 4 дн 3520 руб. +
N10.11 Аминокислоты (32 показателя):(ALA),(ARG),(ASP),(CIT),(GLU),(GLY),(MET),(ORN),(PHE),(TYR), (VAL),(LEU),(ILEU),(HPRO),(SER),(ASN),(AAA),(GLN),(BALA),(TAU),(HIS),(THRE),(1MHIS), (3MHIS),(GABA),(BAIBA),(AABA),(PRO),(CYST),(LYS),(CYS),(CYSA) - в крови 4 дн 4420 руб. +
N20 Аминокислоты и ацилкарнитины: скрининговое полуколичественное исследование для диагностики НБО у новорожденных и детей до 2-х лет 4 дн 4400 руб. +
OP03 Органические кислоты в моче - скрининговое выявление лабораторных признаков наследственных болезней обмена у новорожденных и детей до 2-х лет (40 показателей) 5 дн 4450 руб. +
OP02 Органические кислоты в моче - выявление функциональных метаболических изменений (60 показателей): маркеры углеводного обмена; маркеры метаболизма в цикле трикарбоновых кислот (в цикле Кребса), энергообеспечения клеток, митохондриальной дисфункции, маркеры 5 дн 9850 руб. +
Обратный звонок
Результаты анализов