Калужская
Карта проезда
Октябрьская
Карта проезда
Калужская Карта проезда
Октябрьская Карта проезда
Коньково Карта проезда
Заказать обратный звонок
Главная>Наши исследования

Генетические факторы риска привычного невынашивания беременности

Стоимость анализа: 4590 руб.
Срок исполнения:    до 14 р.д дн
Добавить в список +

     В настоящее время существует множество причин, по которым, к сожалению, происходит невынашивание беременности. Немалая часть причин – это хромосомные нарушения, то есть генетический сбой у плода либо матери. Именно аномалии развития плода являются частой причиной самопроизвольных абортов. Доказано, что данное патологическое состояние имеет наследственную предрасположенность.

     Генетические факторы родителей обусловлены чаще всего:

1)      хромосомными нарушениями

2)      дефектом одного какого-либо гена

3)      нарушениями, связанными с Х-хромосомой

4)      либо многофакторными причинами

     Именно поэтому тем парам, в семьях которых наблюдались подобные патологии, врачи рекомендуют проходить генетическое обследование в момент планирования ребенка. Это обследование является высокоинформативным. Обследование должны пройти оба супруга. Каждый последующий выкидыш увеличивает вероятность прерывания и следующих беременностей. Если у одного из родителей была диагностирована хромосомная патология, то диагностика плода также необходима.

     Генетические нарушения свертывающей системы крови могут проявляться у женщины во время беременности при нерациональном питании, приеме лекарственных препаратов, определенных групп, а также оперативные вмешательства. На этом фоне в плаценте могут формироваться микротромбы, что в большинстве случаев и приводит к прерыванию беременности. Важно заметить, что анализ по типу коагулограммы в этом периоде может не показать никаких изменений. Поэтому проведение генетического исследование и заблаговременное предупреждение супругов о данной патологии снижает риск развития прерывания беременности и способствует вынашиванию плода, а в дальнейшем и рождению здорового ребенка.

     Сейчас выделяют большое количество генетических нарушений, которые приводят к прерыванию беременности, но вовремя диагностированная патология обеспечивает возможность лечения бесплодия, а также предупреждает появление патологий плода.

     Основными показаниями для назначения генетического исследования являются:

1)      наличие в супружеской паре (либо у их ближайших родственников) в анамнезе более двух самопроизвольных прерываний беременности.

2)      неудачные попытки ЭКО.

3)      наличие у супругов либо их ближайших родственников заболеваний крови и   сердечно-сосудистой системы, тромбоэмболической болезни. длительное использование ( до беременности) оральных гормональных контрацептивов, прием гормонов ( в виде заместительной терапии), химиотерапия и лучевая терапия.

4)     наличия у женщин синдрома поликистозных яичников, а так же отсутствие или нарушения менструального цикла.

5)     наличия у детей младшего возраста (до 5 лет) признаков преждевременного полового развития.

Высокотехнологичные исследования
Обратный звонок
Результаты анализов