Октябрьская
Процедурный кабинет
Карта проезда
Коньково
Медицинский центр
Карта проезда
ОктябрьскаяКарта проезда
Заказать обратный звонок
Главная>Наши исследования

Органические кислоты

Органические кислоты – компоненты метаболизма, играющие  особо важную роль в выработке клеточной энергии.

Если вас преследуют плохое самочувствие, головные боли и сильная утомляемость, многие химические вещества вызывают у вас аллергию, вы плохо переносите физические нагрузки и испытываете боли в мышцах и суставах, причиной может быть нарушение метаболизма органических кислот.

Профиль клеточной энергии измеряет специально подобранные группы органических кислот. Эти метаболиты в основном отражают углеводный метаболизм, функционирование митохондрий и окисление жирных кислот, которое происходит в процессе дыхания клетки.

Измеряемые в ходе данного анализа органические кислоты являются основными компонентами и промежуточными элементами метаболических путей преобразования энергии, связанных с циклом Кребса и производством аденозинтрифосфата — основного источника энергии клеток.

Этот анализ позволяет получить важную клиническую информацию о:

  • Органических кислотах, которые точно отражают углеводный метаболизм, функцию митохондрий и бета-окисление жирных кислот;
  • Дисфункции митохондрий, которая может лежать в основе хронических симптомов фибромиалгии (боль во всём теле), утомляемости, недомоганий, гипотонии (ослабление мышечного тонуса), нарушения кислотно-основного баланса, низкой переносимости физических нагрузок, боли в мышцах и суставах, а также головной боли;
  • Приобретенных сбоях метаболизма органических кислот.

Дефекты метаболизма митохондрий связаны с широким спектром патологий и заболеваний. Данный анализ позволяет обнаруживать метаболические отклонения, которые могут быть следствием токсических воздействий, дефицита питательных веществ, дисбактериоза кишечника, патологического изменения содержания сахара в крови, окислительной нагрузки, плохого питания или других причин.

Органические кислоты также играют главенствующую роль в выработке энергии для мышечной ткани. Поэтому дефекты митохондрий связаны с множеством нервно-мышечных нарушений. Кроме того, дисбалансы могут оказывать влияние на сердечную функцию, на уровень сахара в крови и на поведение.

Более того, поскольку изменения митохондрии могут повлечь смерть клетки, ее дисфункция тесно связана с процессами старения и такими нервно-дегенеративными заболеваниями, как болезни Альцгеймера, Паркинсона и боковой амиотрофический склероз.

Данный анализ служит в качестве диагностического средства оценки приобретенных (в отличие от врожденных) дефектов метаболизма органических кислот. Если после устранения токсических воздействий, приема пищевых добавок, изменения пищевого рациона, коррекции дисбактериоза кишечника или излечения от инфекции значительное отклонение результатов от нормы сохраняется, то это может указывать на врожденные дефекты. В этих случаях для более точной идентификации врожденных органических нарушений может потребоваться дальнейшее специальное дополнительное исследование.

Как правило, в качестве тестов, отражающих состояние здоровья пациентов и выявляющих проблемы в нём, медицинские специалисты используют полный (клинический) анализ крови (КАК) и метаболический профиль (МП). В дополнение к этим стандартным лабораторным тестам практики функциональной медицины проводят анализ на органические кислоты для выявления дисбаланса, происходящего в организме, что может предшествовать обнаружению нарушений в КАК или МП. Органические кислоты являются продуктами обмена веществ, что может позволить с большой чувствительностью выявить недостаток питательных веществ, который приводит к нарушениям метаболических путей. Традиционно органические кислоты использовались в качестве диагностического маркёра врождённых нарушений обмена веществ у новорожденных, в том числе митохондриальных заболеваний.    

Митохондрии отвечают за преобразование энергии пищи (углеводов, белков и жиров) в энергию клетки или аденозинтрифосфат (АТФ) путём окисления. Продуцирование АТФ требует сотни химических реакций, и каждая из них должны протекать практически идеально для того, чтобы поставка энергии была непрерывной. Определение органических кислот может выявить нарушения основных клеточных функций, таких как протекают в митохондриях, с участием цикла лимонной кислоты или переноса электронов, а также при бета-окислении. При блокировании специфических клеточных функции в связи с какими-либо нарушениями или отсутствием ферментов, либо недостатком кофакторов, таких как питательные вещества, как правило, в порции мочи концентрация органических кислот низка или они отсутствуют. Большинство исследований было сосредоточено на выявлении серьёзных врождённых нарушений метаболизма, определение же органических кислот врачами функциональной медицины направлено на обнаружение более лёгких нарушений. В этих случаях нарушения могут появляться как при рождении, так и развиваться у взрослых вследствие недостатка питательных веществ или стрессов.

Полиморфизм (генетические мутации) в структуре фермента может привести к снижению связывания кофактора и ухудшению активности фермента. Увеличение кофактора питательных веществ может помочь активировать фермент и поддерживать его активность на надлежащем уровне. У людей, которых нарушено связывание фермента, может увеличиться потребность в питательных веществах, что не может быть выявлено измерениями концентраций в крови витаминов. Речь идёт о болезни мочи с запахом кленового сиропа (БМКС) – разветвлённоцепочечной кетонурии. БМКС вызвана нарушением фермента, необходимого, для окисления аминокислот с разветвлённой цепью до соответствующих кето-кислот. Этим ферментом является дегидрогеназа разветвленноцепочечных аминокислот. Он может иметь различную степень функциональности. Для того, чтобы фермент функционировал правильно, необходимы некоторые витамины группы В, в первую очередь тиамин. Генетические мутации фермента могут привести к тяжёлым клиническим последствиям БМКС в раннем возрасте или формам этого заболевания средней степени у взрослых, зачастую провоцируемым инфекциями или стрессом. Добавки тиамина могут облегчить протекание форм средней степени, так как делают тиамин доступным, что повышает функционирование фермента.

   Обнаружение разветвлённоцепочечных кето-кислот в моче говорит о нарушениях функционирования фермента дегидрогеназы разветвленноцепочечных аминокислот. Многие из таких врожденных нарушений метаболизма имеют тяжёлые формы и формы средней степени. В Таблице 1 представлены клинические фенотипы болезни мочи с запахом клинового сиропа. Для достижения полного функционирования фермента некоторым пациентам просто необходима дополнительная доза тиамина, что может оставаться неизвестным до того, как болезнь проявится после возможного стресса в будущем.

   Регулярный анализ содержания органических кислот является сравнительно новым инструментом, и не может быть легко использован большинством врачей. Аномальные концентрации органических кислот в моче можно считать функциональными маркёрами метаболических эффектов при недостатке питательных веществ, генетическом полиморфизме, нарушениях функциональности ферментов, токсического воздействия, нейроэндокринной деятельности, и избыточном кишечном бактериальном росте. Таким образом, анализ на органические кислоты может помочь выявить функциональную необходимость специфических питательных веществ, изменению диет, антиоксидантной защиты, детоксикации и других методов лечения. Поскольку, нарушение некоторых клеточных функций, не может быть замечено до того, как функционирование фермента нарушится при стрессовом воздействии или из-за дисбаланса питательных веществ, оценку уровня органических кислот рекомендуется проводить каждый раз, когда у пациента берут такие анализы, как полный анализ крови или метаболический профиль.

Таблица 1. Клинические фенотипы болезни клинового сиропа (БМКС) по данным Национального Института Здоровья

Форма

Активность фермента

Органическая ацидурия

Клинические признаки

Классическая БМКС

< 3 %

Повышенный уровень разветвлённоцепочечных кето-кислот:

α-кетоизокапроат

α-кетоизоварерат

α-кето-β-метилвалерат

Симптомы в течение первых нескольких

дней жизни. Младенческая смертность или заметные

аномалии. Задержки в развитии.

Средняя

3 – 30 %

Та же что и при классической форме, но концентрации более низкие

Задержки в развитии.

Хроническая

5 – 20 %

Нормальный уровень разветвлённоцепочечных аминокислот в здоровом состоянии, биохимически тот же что и при классической форме - во время проявления болезни

Проявляется в условиях болезни, стресса, или высоком

потреблении белка. Нормальный ранний рост

и развитие. Возраст проявления варьируется.

Тиамин-восприимчивая (10-1000 мг/сут)

2 – 40 %

Профиль улучается во время применения терапии тиамином (низкие уровни в моче)

Большие дозы тиамина увеличивают

активность ферментов и разрушают

лейцин, изолейцин, валин. Нормальный ранний рост

и развитие. Возраст проявления варьируется.

С этим анализом часто заказывают:
Высокотехнологичные исследования
Обратный звонок
Результаты анализов