МедГенетика пищевой непереносимости

Что такое МедГенетика пищевой непереносимости

«МедГенетика пищевой непереносимости» — комплексное генетическое исследование, которое позволяет узнать некоторые индивидуальные особенности усвоения лактозы, обмена глюкозы и кофеина, а также оценить генетическую предрасположенность к целиакии. Генетические особенности заложены с рождения и практически не меняются в течение жизни, поэтому исследование достаточно выполнить один раз.

Что можно узнать по результатам исследования

Усвоение лактозы

Лактоза — это молочный сахар, для усвоения которого необходим фермент лактаза. У одних людей активность лактазы сохраняется во взрослом возрасте, у других генетически запрограммировано ее постепенное снижение. В этом случае молоко и некоторые молочные продукты могут вызывать вздутие, повышенное газообразование, дискомфорт в животе и диарею.

Исследование варианта LCT (rs4988235) помогает выявить генетическую предрасположенность к снижению активности лактазы во взрослом возрасте — первичной лактазной недостаточности. Результат поможет понять, могут ли неприятные ощущения после употребления молочных продуктов быть связаны с наследственной особенностью усвоения лактозы, и вместе с врачом подобрать подходящий рацион без необоснованного исключения всех молочных продуктов.

Генетическая предрасположенность к целиакии

Целиакия — аутоиммунное заболевание, при котором употребление глютена вызывает повреждение слизистой оболочки тонкого кишечника у генетически предрасположенных людей. Заболевание может проявляться не только симптомами со стороны пищеварительной системы, но и, например, железодефицитной анемией, снижением минеральной плотности костей и другими внекишечными проявлениями.

Исследование вариантов, связанных с HLA-DQ2.2 и HLA-DQ2.5, дает информацию о генетической предрасположенности к целиакии. Наличие такой предрасположенности само по себе не означает, что человек болен целиакией, поэтому при подозрении на заболевание результаты оценивают совместно с данными других исследований.

Особенности обмена глюкозы

Гены TCF7L2 и SLC2A2 (GLUT2) участвуют в процессах, связанных с обменом глюкозы.

Вариант TCF7L2 (rs12255372) связан с особенностями регуляции выработки инсулина и предрасположенностью к сахарному диабету 2 типа. SLC2A2 кодирует белок GLUT2, участвующий в транспорте и распознавании глюкозы; генетические варианты этого гена изучаются в связи с особенностями углеводного обмена и пищевого поведения.

Сахарный диабет 2 типа — многофакторное заболевание: его развитие зависит не от одного гена, а от сочетания наследственности, возраста, массы тела, питания, физической активности и других факторов. Знание генетической предрасположенности позволяет обратить дополнительное внимание на контролируемые факторы риска — питание, физическую активность и массу тела, а при наличии других факторов риска обсудить с врачом стратегию профилактики.

Метаболизм кофеина

Кофеин метаболизируется с разной скоростью: у одних людей он выводится быстрее, у других - медленнее.  

Ген CYP1A2 кодирует фермент, который играет основную роль в метаболизме кофеина. Вариант CYP1A2 (rs762551) связан с различиями в активности этого фермента и скорости метаболизма кофеина. При этом на обмен кофеина влияют не только генетические особенности, но и курение, прием некоторых лекарственных препаратов, беременность и другие факторы.

Результат исследования дает дополнительную информацию об индивидуальных особенностях метаболизма кофеина, которую можно учитывать при выборе количества и режима употребления кофе, чая, энергетических напитков и других содержащих кофеин продуктов.

Особенности β2-адренорецепторов и энергетического обмена

Ген ADRB2 кодирует β2-адренорецептор — белок, через который адреналин и норадреналин регулируют многие процессы в организме. β2-адренорецепторы участвуют в работе сердечно-сосудистой и дыхательной систем, мобилизации энергетических ресурсов и регуляции обмена жиров и углеводов.

Вариант ADRB2 (rs1042714) изучается в связи с индивидуальными различиями в работе β2-адренорецепторов, метаболических процессах и реакции организма на физическую нагрузку.

Результат дополняет информацию об индивидуальных генетических особенностях регуляции энергетического обмена и реакции организма на нагрузку и может учитываться вместе с другими показателями здоровья, физической активности и образа жизни.

Исследование может быть полезно:

• при появлении вздутия, дискомфорта в животе, повышенного газообразования или диареи после употребления молока и молочных продуктов;
• если необходимо уточнить наследственную предрасположенность к снижению активности лактазы во взрослом возрасте;
• при обследовании по поводу возможной целиакии (дополнительная информация о генетической предрасположенности);
• если целиакия выявлена у близких родственников;
• при наличии факторов риска сахарного диабета 2 типа, особенно семейной предрасположенности;
• если хочется больше узнать об индивидуальных особенностях обмена кофеина и учитывать их при употреблении кофе и других кофеинсодержащих продуктов;
• для получения дополнительной информации о генетических особенностях, связанных с обменом глюкозы, энергетическим обменом и реакцией организма на физическую нагрузку.

Важно: исследование выявляет отдельные генетические особенности и факторы предрасположенности, но не устанавливает диагноз. Генетический результат наиболее информативен при оценке вместе с состоянием здоровья, образом жизни, семейным анамнезом и результатами других исследований.

Синонимы

Генетический анализ на пищевую непереносимость, Генетика питания, Нутригенетика, Непереносимость лактозы, Генетика целиакии, Метаболизм кофеина, Метаболизм глюкозы, ADRB2, CYP1A2, SLC2A2, GLUT2, HLA-DQ2.2, HLA-DQ2.5, LCT, TCF7L2

Формат выдачи результата

Качественный, заключение