Неинвазивный пренатальный ДНК тест (НИПТ) – это скрининговое исследование направленное на выявление хромосомных аномалий плода, выполняемое путем анализа свободноциркулирующей ДНК плода в крови беременной женщины. НИПТ является наиболее точным и безопасным скрининговым методом оценки риска наиболее частых хромосомных аномалий плода.
Неинвазивный пренатальный тест НИПТ “стандартная панель” поводится с целью выявления у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса),трисомии 13 хромосомы (синдром Патау), половых анеуплоидий. В зависимости от пола плода в заключение указывается риск моносомии Х (синдром Тернера) и трисомии Х (синдром ХХХ)- для женского пола плода; дисомии Х (синдром Клайнфельтера) и дисомии Y (синдром Якобс)- для мужского пола плода.
Тест предназначен для беременных женщин со сроком беременности не менее 10 недель при отсутствии ультразвуковых признаков хромосомной патологии. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.
Ограничения для проведения исследования:
- Срок беременности менее 10-ти недель.
-
Наличие онкологических заболеваний в настоящее время.
-
Переливание крови за последние 3 месяца, трансплантация костного мозга и органов в анамнезе.
-
Изменения в кариотипе беременной женщины.
-
Редукция одного плода из двойни, с момента которой прошло менее 4 недель
-
Беременность более, чем двумя плодами.
Симптомы
Тест предназначен для беременных женщин со сроком беременности не менее 10 недель при отсутствии ультразвуковых признаков хромосомной патологии. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.
-
Биоматериал можно сдать в любое время
-
Специальной подготовки не требует
