Анализ полиморфизмов, ассоциированных с риском развития болезни Крона, NOD2(CARD15)

Болезнь Крона — хроническое воспалительное заболевание кишечника аутоиммунной природы. Несмотря на редкость, оно требует точной диагностики и внимательного наблюдения.

Исследование направлено на выявление генетических факторов, повышающих риск развития болезни.

Анализ помогает оценить наследственную предрасположенность к нарушению иммунного ответа на микробиоту кишечника и чрезмерной воспалительной реакции.

В исследование входят:

• Ген NOD2 (CARD15) — мутации нарушают реакцию на бактериальные компоненты, активируя воспаление через путь NF-kB.
• Ген NKX2-3 — участвует в регуляции клеточной дифференцировки, ассоциирован с повышенным риском болезни Крона.
• Ген PTPN2 — регулирует клеточный рост и иммунные реакции, его мутации увеличивают риск развития аутоиммунных заболеваний, включая болезнь Крона.

Заболевания

Болезнь Крона

Язвенный колит

Аутоиммунный гастрит

Целиакия

Синдром раздражённого кишечника

Сахарный диабет 1 типа

Ревматоидный артрит

Симптомы

• Боли в животе
• Хроническая диарея
• Снижение массы тела
• Слабость, утомляемость
• Температура, субфебрилитет
• Перианальные свищи
• Нарушение усвоения питательных веществ

Синонимы

Крон, кишечник, аутоиммунный, воспаление, NOD2, генетика, PTPN2, наследственность

Формат выдачи результата

Заключение