Пренатальный скрининг 1-го триместра беременности по своб.бета-ХГЧ и и своб.эстриолу с рассчетом риска трисомий-18, 21 и дефекта невральной трубки (ДНТ) (PRISСA)

Код: G40
Срок исполнения: 3 дн
Биоматериал: Сыворотка крови
Метод: ИХЛА
  • Взятие биоматериала: 210 ₽
1560 ₽
Болезнь Дауна – хромосомное заболевание, связанное с нарушением клеточного деления (мейоза) при созревании сперматозоидов и яйцеклеток, которое приводит к образованию дополнительной 21-й хромосомы. Частота в популяции – 1 случай на 600-800 родов. Риск хромосомной аномалии увеличивается с возрастом роженицы и не зависит от состояния здоровья матери ребенка, факторов внешней среды. Синдром Эдвардса (трисомии 18) и синдром Патау (трисомии 13) менее связаны с возрастом матери, а популяционная частота составляет 1 случай на 7000 родов.

Показания

Для скринингового обследования беременных, чтобы оценить риск хромосомной патологии плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), синдрома Эдвардса.

Сбор биоматериала

Кровь из вены берут стерильным шприцем в стерильную пробирку в строго асептических условиях, используя для этого специальное помещение, полностью соответствующее санитарно-эпидемиологическим требованиям. На пробирку с кровью следует наклеить этикетку с указанием регистрационного (порядкового) номера, фамилии, имени, даты взятия крови.
Maternal Screen, First Trimester; Prenatal Screening I; PRISСA I (Prenatal Risk Calculation).

Формат выдачи результата

количественно
С этим анализом часто назначают:
G01
1 дн
1 дн
490
G03
1 дн
1 дн
510
G04
1 дн
1 дн
490
G05
1 дн
1 дн
510
G08
5 дн
5 дн
1020
Адреса медицинских офисов
Медицинский офис около метро Маяковская

Старопименовский пер., 6

Chromolab Проспект Вернадского

ул.Удальцова 71, корп. 3

Chromolab Коньково

ул. Профсоюзная 124

Chromolab Октябрьская

Калужская площадь 1, стр. 1

Не нашли офиса рядом?

Закажите услугу “Выезд на дом”