Сдать анализы
Пренатальный скрининг I триместра беременности (10-13 недель): ассоциированный с беременностью протеин A (PAPP-A), свободная субъединица бета-ХГЧ
Код:
G40
Указанный срок не включает дату забора биоматериала, срок исполнения - календарные дни.
Срок исполнения: *
3 дня
Метод:
ИХЛА
Биоматериал:
Сыворотка крови
- Взятие биоматериала: 231 ₽
1 535 ₽
384
х 4 платежа в Сплит
Болезнь Дауна – хромосомное заболевание, связанное с нарушением клеточного деления (мейоза) при созревании сперматозоидов и яйцеклеток, которое приводит к образованию дополнительной 21-й хромосомы. Частота в популяции – 1 случай на 600-800 родов. Риск хромосомной аномалии увеличивается с возрастом роженицы и не зависит от состояния здоровья матери ребенка, факторов внешней среды. Синдром Эдвардса (трисомии 18) и синдром Патау (трисомии 13) менее связаны с возрастом матери, а популяционная частота составляет 1 случай на 7000 родов.
Показания
Для скринингового обследования беременных, чтобы оценить риск хромосомной патологии плода – трисомии 21 (синдрома Дауна), синдрома Эдвардса.Сбор биоматериала
Кровь из вены берут стерильным шприцем в стерильную пробирку в строго асептических условиях, используя для этого специальное помещение, полностью соответствующее санитарно-эпидемиологическим требованиям. На пробирку с кровью следует наклеить этикетку с указанием регистрационного (порядкового) номера, фамилии, имени, даты взятия крови.
Maternal Screen, First Trimester; Prenatal Screening I; PRISСA I (Prenatal Risk Calculation). Учитываются данные УЗИ 1 триместра.
Формат выдачи результата
количественно
С этим анализом часто назначают: