Пренатальный скрининг первого триместра беременности, также известный как программа ASTRAIA, представляет собой комплексное обследование, которое проводится с 8 по 13 недели и 6 дней беременности. Этот скрининг включает в себя оценку рисков различных генетических и хромосомных аномалий у плода, включая синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13).
PAPP-A — это белок, который вырабатывается в плаценте беременной женщины. Уровень PAPP-A в крови матери может быть индикатором развития плода.Низкий уровень PAPP-A в первом триместре может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, а также на другие проблемы с плодом, включая задержку роста и преждевременные роды.
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) — это гормон, который также вырабатывается в плаценте. Высокий уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ может быть связан с повышенным риском хромосомных аномалий у плода.
Скрининг помогает родителям принять информированное решение о дальнейшем ведении беременности. Он также позволяет врачам своевременно планировать и проводить необходимые медицинские вмешательства.
Заболевания
Скрининг рисков врожденной и наследственной патологии плода (трисомия 21 - синдром Дауна
трисомия 18 - синдром Эдвардса
трисомия 13 хромосомы - синдром Патау)
Симптомы
Для скрининга на вероятные хромосомные аномалии у плода.
Чтобы оценить угрозу преждевременного прерывания беременности или выкидыша, спрогнозировать течение беременности.
Формат выдачи результата
количественно
Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н:
B03.032.002