Top.Mail.Ru
Вы находитесь в городе
Москва
От выбранного города зависят цены и способы оплаты
Меню
Код: G62
На дому
В офисе

Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель-13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

Сроки исполнения:
2 дня
Формат выдачи:
Количественный
Метод:
ИХЛА
Биоматериал:
Сыворотка крови
Стоимость:
4 430 ₽
х 4 платежа в Сплит

Взятие биоматериала: 270 ₽
В корзину
Описание
Подготовка

Что такое Пренатальный скрининг I триместра беременности ASTRAIA (8 недель-13 недель 6 дн.): Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A), Свободная субъединица бета-ХГЧ

Пренатальный скрининг первого триместра беременности, также известный как программа ASTRAIA, представляет собой комплексное обследование, которое проводится с 8 по 13 недели и 6 дней беременности. Этот скрининг включает в себя оценку рисков различных генетических и хромосомных аномалий у плода, включая синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13).
PAPP-A — это белок, который вырабатывается в плаценте беременной женщины. Уровень PAPP-A в крови матери может быть индикатором развития плода.Низкий уровень PAPP-A в первом триместре может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, а также на другие проблемы с плодом, включая задержку роста и преждевременные роды.
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) — это гормон, который также вырабатывается в плаценте. Высокий уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ может быть связан с повышенным риском хромосомных аномалий у плода.
Скрининг помогает родителям принять информированное решение о дальнейшем ведении беременности. Он также позволяет врачам своевременно планировать и проводить необходимые медицинские вмешательства.

Заболевания

Скрининг рисков врожденной и наследственной патологии плода (трисомия 21 - синдром Дауна

трисомия 18 - синдром Эдвардса

трисомия 13 хромосомы - синдром Патау)

Симптомы

Для скрининга на вероятные хромосомные аномалии у плода. Чтобы оценить угрозу преждевременного прерывания беременности или выкидыша, спрогнозировать течение беременности.

Синонимы

Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Патология плода, Врожденные пороки, Наследтсвенная патология, Трисомия 21, Трисомия 18, Трисомия 13, Риск хромосомных аномалий

Формат выдачи результата

Количественный

Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н:

(B03.032.002)

Как подготовиться к анализу

Оптимальное время для процедуры взятия крови – с 7:30 до 11:00, натощак.

За сутки до исследования следует придерживаться сложившегося повседневного рациона питания. Не рекомендуется излишнее потребление продуктов одного типа: только мясо, только овощи и так далее.

При подготовке к взятию крови на фоне медикаментозной терапии прием или отмену лекарственных препаратов следует согласовывать с лечащим врачом. 

Для контроля показателей при повторных исследованиях лучше сдавать кровь в одно и то же время суток и соблюдать одинаковые условия подготовки.

За 24 часа до взятия крови исключить:

  • физические и эмоциональные перегрузки;
  • авиаперелеты; 
  • температурные воздействия (посещение бань и саун, переохлаждение); 
  • нарушение режима сна и бодрствования;
  • употребление алкоголя;
  • прием БАД;
  • инструментальные медицинские обследования (УЗИ, рентген и др.) или процедуры (физиотерапия, массаж и другие).

Не менее, чем за 8-12 часов (но не более 14 часов) до взятия крови отказаться от приема пищи и напитков, за исключением питьевой воды. Последний перед взятием крови прием пищи – легкий.

За 1 час до взятия крови не курить.

Перед взятием крови необходимо пребывание в состоянии покоя не менее 20 минут.

Для детей до 2-х лет допускается 3-4 часа голодания перед взятием крови.

С этим анализом часто назначают:

Адреса медицинских офисов

Chromolab Екатеринбург, ул. Щорса, 38к1
bus_icon
АдресЕкатеринбург, ул. Щорса, 38к1
Телефон8 (800) 600-24-46
Часы работыпн-вс: 7:30-15:00
Способ оплатыНаличные, банковская карта
Адреса медицинских офисов
chat_icon