Пренатальный скрининг первого триместра беременности, также известный как программа ASTRAIA, представляет собой комплексное обследование, которое проводится с 8 по 13 недели и 6 дней беременности. Этот скрининг включает в себя оценку рисков различных генетических и хромосомных аномалий у плода, включая синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18) и синдром Патау (трисомия 13).
PAPP-A — это белок, который вырабатывается в плаценте беременной женщины. Уровень PAPP-A в крови матери может быть индикатором развития плода.Низкий уровень PAPP-A в первом триместре может указывать на повышенный риск хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, а также на другие проблемы с плодом, включая задержку роста и преждевременные роды.
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) — это гормон, который также вырабатывается в плаценте. Высокий уровень свободной бета-субъединицы ХГЧ может быть связан с повышенным риском хромосомных аномалий у плода.
Скрининг помогает родителям принять информированное решение о дальнейшем ведении беременности. Он также позволяет врачам своевременно планировать и проводить необходимые медицинские вмешательства.
Заболевания
Скрининг рисков врожденной и наследственной патологии плода (трисомия 21 - синдром Дауна
трисомия 18 - синдром Эдвардса
трисомия 13 хромосомы - синдром Патау)
Симптомы
Для скрининга на вероятные хромосомные аномалии у плода.
Чтобы оценить угрозу преждевременного прерывания беременности или выкидыша, спрогнозировать течение беременности.
Синонимы
Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Патология плода, Врожденные пороки, Наследтсвенная патология, Трисомия 21, Трисомия 18, Трисомия 13, Риск хромосомных аномалий
Формат выдачи результата
количественно
Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н:
B03.032.002
1 044₽
