Скрининг на восприимчивость к дефициту витамина D может включать анализ следующих полиморфизмов:
VDR: Этот ген кодирует рецептор витамина D, который играет ключевую роль в регуляции кальциевого обмена и костного метаболизма. Полиморфизмы в этом гене могут влиять на эффективность усвоения витамина D и, соответственно, на риск дефицита витамина D.
CYP27B1: Этот ген кодирует фермент, который участвует в гидроксилировании витамина D, превращая его в активную форму. Полиморфизмы в этом гене могут влиять на способность организма синтезировать активную форму витамина D, что также может повышать риск дефицита.
Анализ этих полиморфизмов может помочь определить генетическую предрасположенность к дефициту витамина D и разработать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.
Заболевания
Генетическая предрасположенность к дефициту витамина D.
Симптомы
Слабость
Утомляемость
Боли в костях и мышцах
Повышенный риск переломов.
-
Рекомендовано сдавать кровь в первой половине дня
-
Натощак (интервал без приема пищи 10-12 часов, можно пить чистую воду без газа), до приема лекарственных препаратов.
-
Если отмена препарата невозможна, необходимо информировать лечащего врача.
-
За 3 суток до исследования необходимо ограничение физических нагрузок
-
За 24 часа исключить прием алкоголя
-
За 12 часов - напитков, содержащих кофеин
-
За час - отказ от курения
Сбор биоматериала
Кровь из вены берут стерильной иглой в вакуумную пробирку в строго асептических условиях. На пробирку с кровью следует наклеить этикетку с указанием регистрационного (порядкового) номера, фамилии, имени, даты взятия крови.
Хранение и транспортировка
При времени транспортировки менее 30 мин она может производиться с использование специализированных контейнеров, обеспечивающих достаточную изотермичность, в теплое время года использовать хладоэлементы. *более подробную информацию уточняйте у специалиста по тел. + 7 (495) 369 33 09
931₽
