Array
(
    [ID] => 159
    [IBLOCK_ID] => 6
    [NAME] => Основное описание
    [ACTIVE] => Y
    [SORT] => 500
    [CODE] => CONTENT
    [DEFAULT_VALUE] => Array
        (
            [TEXT] => 
            [TYPE] => HTML
        )

    [PROPERTY_TYPE] => S
    [ROW_COUNT] => 1
    [COL_COUNT] => 30
    [LIST_TYPE] => L
    [MULTIPLE] => N
    [XML_ID] => 
    [FILE_TYPE] => 
    [MULTIPLE_CNT] => 5
    [LINK_IBLOCK_ID] => 0
    [WITH_DESCRIPTION] => N
    [SEARCHABLE] => N
    [FILTRABLE] => N
    [IS_REQUIRED] => N
    [VERSION] => 1
    [USER_TYPE] => HTML
    [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
        (
            [height] => 200
        )

    [HINT] => 
    [~NAME] => Основное описание
    [~DEFAULT_VALUE] => Array
        (
            [TEXT] => 
            [TYPE] => HTML
        )

    [VALUE_ENUM] => 
    [VALUE_XML_ID] => 
    [VALUE_SORT] => 
    [VALUE] => Array
        (
            [TEXT] => Результаты исследования аминокислот позволяют выявить общие и специфические закономерности обмена веществ человека. Исследование проводится в целях выявления наследственных метаболических нарушений (фенилкетонурия, болезнь мочи кленового сиропа, гомоцистинурия, цитруллинемия, аргинино-янтарная ацидемия, тиросинемия типа I, доброкачественная гиперфенилаланинемия, тирозинемия типа II и многие другие), оценки нутритивного статуса, достаточности потребления белка с пищей, выявления дефицитных состояний организма, оценки работы желудочно-кишечного тракта, выявления воспалительных процессов в организме и повреждения тканей.
            [TYPE] => HTML
        )

    [PROPERTY_VALUE_ID] => 50053
    [DESCRIPTION] => 
    [~VALUE] => Array
        (
            [TEXT] => Результаты исследования аминокислот позволяют выявить общие и специфические закономерности обмена веществ человека. Исследование проводится в целях выявления наследственных метаболических нарушений (фенилкетонурия, болезнь мочи кленового сиропа, гомоцистинурия, цитруллинемия, аргинино-янтарная ацидемия, тиросинемия типа I, доброкачественная гиперфенилаланинемия, тирозинемия типа II и многие другие), оценки нутритивного статуса, достаточности потребления белка с пищей, выявления дефицитных состояний организма, оценки работы желудочно-кишечного тракта, выявления воспалительных процессов в организме и повреждения тканей.
            [TYPE] => HTML
        )

    [~DESCRIPTION] => 
)
  

	Аминокислоты (АК) – органические соединения, составляющие основу белков всех живых организмов. 20 стандартных аминокислот кодируются генетическим кодом. Их сочетания формируют огромное разнообразие белков с различными свойствами и функциями. Обеспеченность организма аминокислотами и их правильный метаболизм  – важный показатель здоровья. Отклонения в уровнях кислот могут свидетельствовать о серьезных нарушениях, которые могут быть врожденными или приобретенными. И те, и другие поддаются коррекции и лечению при своевременном выявлении. 
Анализ «Аминокислоты в моче (31 показатель)» определяет уровень аминокислот и их метаболитов для выявления дефицита или метаболических нарушений