Антитела к фосфатидилсерину относятся к антифофсфолипидным антителам и выявляются в рамках диагностики антифосфолипдного синдрома.
Антифосфолипидный синдром (АФС) – это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система ошибочно вырабатывает антитела против собственных клеток, а точнее против фосфолипидов и белков, связанных с ними, которые являются важными компонентами клеточных мембран, в том числе клеток крови и сосудов. Это приводит к повышенной свертываемости крови, образованию тромбов (венозных и/или артериальных), риску инсультов, инфарктов и невынашиванию беременности.
Антифосфолипидный синдром может быть первичным и вторичным. Первичный антифосфолипидный синдром не связан с предшествующей патологией. Вторичный антифосфолипидный синдром развивается как осложнение основного заболевания, чаще всего это системная красная волчанка (40% случаев).
Антитела к фосфатидилсерину играют роль в нарушении баланса свертывающей и противосвертывающей системы крови и принимают участие в развитии артериальных и венозных тромбозов у пациентов с антифосфолипидным синдромом.
Антитела к фосфатидилсерину класса IgG выявляются методом иммуноферментного анализа (ИФА). Выявление антител класса IgG свидетельствует о хронически протекающем заболевании.
Анализ назначается в следующих случаях:
Первичный и вторичный антифосфолипидный синдром;
Рецидивирующие тромбозы и тромбоэмболии.
Изолированное повышение титра антител к фосфатидилсерину при отсутствии других лабораторных и клинических признаков АФС не используется для постановки диагноза или оценки прогноза. При антифосфолипидном синдроме важно установить позитивность по нескольким маркерам.
Также антифосфолипидные антитела могут встречаться при других аутоиммунных, инфекционных и онкологических заболеваниях. Носительство антифосфолипидных антител при инфекционных заболевания имеет временный характер, антитела отсутствуют при повторном тестировании через 3-6 месяцев.
(A12.06.030)
Материал предназначен для врачей.
Информация, размещенная в этом разделе, не может быть использована пациентом для самостоятельной диагностики и лечения.
Антитела к фосфатидилсерину относятся к антифофсфолипидным антителам и выявляются в рамках комплексной диагностики первичного и вторичного антифосфолипдного синдрома.
Антифосфолипидный синдром (АФС) ─ это аутоиммунное заболевание, которое характеризуется рецидивирующими тромбозами, привычным невынашиванием беременности, тромбоцитопенией и стойким наличием антифосфосфолипидных антител в сыворотке крови. Первичный антифосфолипидный синдром не связан с предшествующей патологией. Вторичный антифосфолипидный синдром развивается у пациентов с предсуществующим ревматологическим или другим заболеванием как осложнение основного заболевания, чаще всего это системная красная волчанка (40% случаев).
Антитела к фосфатидилсерину относятся к семейству антифосфолипидных антител. Фосфатилилсерин представляет собой основной отрицательно заряженный фосфолипид клеточных мембран, он является ко-фактором бета-2-гликопротеина, протромбина, тромбомодулина и ряда других фосфолипид-зависимых белков, принимающих участие в каскаде свертывания крови. Аутоантитела к фосфатидилсерину играют роль в нарушении каскада коагуляции и принимают участие в развитии артериальных и венозных тромбозов у больных с антифосфолипидным синдромом.
Антитела к фосфатидилсерину класса IgG выявляются методом иммуноферментного анализа (ИФА). Выявление антител класса IgG свидетельствует о хронически протекающем заболевании.
Показания к назначению исследования:
Первичный и вторичный антифосфолипидный синдром;
Рецидивирующие тромбозы и тромбоэмболии.
Необходимо понимать, что изолированное повышение титра антител к фосфатидилсерину при отсутствии других лабораторных и клинических признаков АФС не используется для постановки диагноза или оценки прогноза. При антифосфолипидном синдроме важно исследовать спектр антифосфолипидных антител, позволяющий установить позитивность по нескольким маркерам. Критериальными являются антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину.
Важно учитывать, что антифосфолипидные антитела не являются абсолютно специфичными для антифосфолипидного синдрома, они встречаются при других аутоиммунных, инфекционных и лимфопролиферативных заболеваниях. Носительство АФА при инфекционных заболеваниях имеет транзиторный характер, поэтому в таких случаях антитела отсутствуют при повторном определении через 3-6 месяцев.
В соответствии с действующими критериями, для подтверждения диагноза антифосфолипидного синдрома необходимо повторное обнаружение антифосфолипидных антител (антитела к кардиолипину, бета-2-гликопротеину, волчаночного антикоагулянта) с интервалом не менее 12 недель для того, чтобы убедиться, что антитела не являются транзиторными после перенесенной инфекции.
Покупайте сегодня, а платите от 2 до 6 месяцев без переплат. Первый платеж сразу, остальные - раз в две недели. Никакие документы не нужны, просто войдите в свой профиль в Яндекс или зарегистрируйтесь. При отмене заказа деньги вернутся на карту, как при обычной оплате.
Сплит доступен на срок от 2-х до 6-ти месяцев
Запись на эту дату уже закрыта, пожалуйста выберите другую.