Определение содержания суммарных антител классов G и M (IgG и IgM) к фосфатидил-протромбину (PS-PT)

• Оптимальное время для процедуры взятия крови – с 7:30 до 11:00.
• За сутки до исследования придерживаться сложившегося повседневного рациона питания. Не рекомендуется излишнее потребление продуктов одного типа: только мясо, только овощи и .т.д.
• За 24 часа до взятия крови исключить
• Физические и эмоциональные перегрузки; авиаперелеты; температурные воздействия (посещение бань и саун, переохлаждение и т. д.); нарушение режима «сон-бодрствование»;
• Употребление алкоголя;
• Прием БАД;
• Инструментальные медицинские обследования (УЗИ, рентген и др.) или процедуры (физиотерапия, массаж и др.).
• Не менее, чем за 12 часов (но не более 14 часов) до взятия крови отказаться от приема пищи и напитков, за исключением питьевой воды. Последний перед взятием крови прием пищи – легкий.
• За 1 час до взятия крови не курить.
• Перед взятием крови необходимо пребывание в состоянии покоя не менее 20 минут.
• При подготовке к взятию крови на фоне медикаментозной терапии прием или отмену лекарственных препаратов следует согласовывать с лечащим врачом

Материал предназначен для врачей.

Информация, размещенная в этом разделе, не может быть использована пациентом для самостоятельной диагностики и лечения.

Антитела к фосфатидил-протромбину (PS-PT) относятся к антифофсфолипидным антителам и выявляются в рамках комплексной диагностики первичного и вторичного антифосфолипдного синдрома. Они могут выявляться при «серонегативном» некритериальном антифосфолипидном синдроме.

Антифосфолипидный синдром (АФС) ─ это аутоиммунное заболевание, которое характеризуется рецидивирующими тромбозами, привычным невынашиванием беременности, тромбоцитопенией и стойким наличием антифосфосфолипидных антител в сыворотке крови. Первичный антифосфолипидный синдром не связан с предшествующей патологией. Вторичный антифосфолипидный синдром развивается у пациентов с предсуществующим ревматологическим или другим заболеванием как осложнение основного заболевания, чаще всего это системная красная волчанка (40% случаев).

Антитела к фосфатидилсерину относятся к семейству антифосфолипидных антител. Фосфатилилсерин представляет собой основной отрицательно заряженный фосфолипид клеточных мембран, он является ко-фактором бета-2-гликопротеина, протромбина, тромбомодулина и ряда других фосфолипид-зависимых белков, принимающих участие в каскаде свертывания крови. 

Фосфатидилсериновый-протромбиновый (PS-PT) комплекс является одной из мишеней антифосфолипидных антител. Аутоантитела к фосфатидилсерин-протромбиновому комплексу играют роль в нарушении каскада коагуляции и принимают участие в развитии артериальных и венозных тромбозов у больных с антифосфолипидным синдромом.

Антитела к фосфатидилсерин-протромбиновому (PS-PT) комплексу выявляются у 40-60% больных с классическим антифосфолипидным синдромом, кроме того могут встречаться при «серонегативном» некритериальном антифосфолипидном синдроме, при   высоком риске артериального тромбоза. Выявление этой разновидности антител хорошо коррелирует с результатами выявления волчаночного антикоагулянта (ВАК), поэтому выявление антител к фосфатидилсерин-протромбиновому комплексу может подтверждать наличие волчаночного антикоагулянта в случае, когда уже назначена терапия антикоагулянтами, и выявление волчаночного коагулянта технически невозможно.

Суммарные антитела к фосфатидилсерин-протромбиновому комплексу (PS-PT) классов IgG/IgM выявляются методом иммуноферментного анализа (ИФА).

Показания к назначению исследования:

• Первичный и вторичный антифосфолипидный синдром;

• Невозможность обследования для выявления «волчаночного антикоагулянта» в связи с антикоагулянтной терапией.

Изолированное повышение титра антител к PS-PT комплексу при отсутствии других лабораторных и клинических признаков АФС не используется для постановки диагноза или оценки прогноза. При антифосфолипидном синдроме важно исследовать спектр антифосфолипидных антител, позволяющий установить позитивность по нескольким маркерам. Критериальными являются антитела к кардиолипину и бета-2-гликопротеину.

Важно понимать, что антифосфолипидные антитела не являются абсолютно специфичными для антифосфолипидного синдрома, они встречаются при других аутоиммунных, инфекционных и лимфопролиферативных заболеваниях. Носительство АФА при инфекционных заболевания имеет транзиторный характер, поэтому в таких случаях антитела отсутствуют при повторном определении через 3-6 месяцев.