АТ к бета-2-гликопротеину (IgA/IgM/IgG)

• Оптимальное время для процедуры взятия крови – с 7:30 до 11:00
• при повторении исследования лучше всего сдавать кровь на анализ в то же время (из-за суточных колебаний в составе крови).
• За сутки до исследования придерживаться сложившегося повседневного рациона питания, исключить физические и эмоциональные перегрузки, перегревания и переохлаждения, нарушение режима сна, авиаперелеты, инструментальные методы обследования (УЗИ, рентген и др.), физиотерапевтические процедуры и массаж.
• Не менее, чем за 8- 12 часов, но не более 14 часов до взятия крови отказаться от приема пищи и напитков, за исключением негазированной питьевой воды. Последний перед взятием крови прием пищи – легкий.
• За 1 час до взятия крови не курить.
• Перед взятием крови необходимо пребывание в состоянии покоя не менее 20 минут.
• При подготовке к взятию крови на фоне медикаментозной терапии прием или отмену лекарственных препаратов следует согласовывать с лечащим врачом.
• Для детей до 2-х лет допускается 3-4 часа голодания перед взятием крови.
• За 4 недели до сдачи, исключить рентгеноконтрастные методы исследования

Материал предназначен для врачей.

Информация, размещенная в этом разделе, не может быть использована пациентом для самостоятельной диагностики и лечения.

Выявление общих антител к бета-2-гликопротеину (IgA/IgM/IgG) используется для диагностики антифосфолипидного синдрома при системной красной волчанке, их выявление указывает на высокий риск артериальных тромбозов при этом заболевании. Диагностика первичного антифосфолипидного синдрома по критериям ACR/EULAR предполагает изолированное определение антител к бета-2-гликопротеину I классов IgG и IgM

Антифосфолипидный синдром (АФС) ─ это аутоиммунное заболевание, которое характеризуется рецидивирующими тромбозами, привычным невынашиванием беременности, тромбоцитопенией и стойким наличием антифосфосфолипидных антител в сыворотке крови. Первичный антифосфолипидный синдром не связан с предшествующей патологией. Вторичный антифосфолипидный синдром развивается у пациентов с предсуществующим ревматологическим или другим заболеванием как осложнение основного заболевания. Чаще всего это системная красная волчанка (40% случаев).

Бета-2-гликопротеин 1 представляет собой гликозилированный белок плазмы крови, обладающий выраженной антикоагулянтной активностью. Он является белковым ко-фактором антител к кардиолипину и образует неоантиген, который распознается бета-2-гликопротеин-зависимыми антителами к кардиолипину. Этот антигенный комплекс является основной серологической мишенью при антифосфолипидном синдроме.

Изолированно антитела к бета-2-гликопротеину отмечаются у 10-30% больных с АФС. Антитела к бета-2-гликопротеину часто отмечаются при системной красной волчанке, их выявление указывает на высокий риск артериальных тромбозов при этом заболевании. В отличие от антител к кардиолипину, антитела к бета-2-гликопротеину практически не встречаются на фоне инфекций. Для подтверждения вторичного АФС (в т.ч. на фоне СКВ) целесообразно определение антинуклеарного фактора на клеточной линии HEp-2.

Данный тест включает в себя выявление общих антител к бета-2 гликопротеину 1 (IgA/IgM/IgG) методом ИФА.

Определение общих антител к бета-2-гликопротеину I (IgG/A/M) входит в диагностические критерии системной красной волчанки Американской коллегии ревматологов  и Исполнительного комитета Европейской антиревматической лиги (ACR/EULAR) 2019 г. и клинические рекомендации МЗ РФ «Системная красная волчанка» 2025 г.  

Что касается диагностических критериев первичного антифосфолипидного синдрома ACR/EULAR 2023 г., то они предполагают изолированное определение антител к бета-2-гликопротеину I классов IgG и IgM.

В соответствии с действующими критериями, для подтверждения диагноза АФС необходимо повторное обнаружение АФА (в т.ч. к бета-2-гликопротеину) с интервалом не менее 12 недель

Показания к выполнению исследования:

• диагностика антифосфолипидного синдрома при системной красной волчанке

• диагностика системной красной волчанки (в комплексе с другими тестами)