Выявление антител к стероид-продуцирующим клеткам надпочечников проводится для диагностики аутоиммунного поражения коры надпочечников (болезнь Аддисона) и определение риска развития надпочечниковой недостаточности при полиэндокринопатиях 1 и 2 типов.
Болезнь Аддисона ─ редкое, опасное для жизни эндокринное заболевание, при котором надпочечники вырабатывают недостаточно гормонов кортизола и альдостерона. Основные симптомы заболевания: сильная усталость, потемнение кожи («бронзовая болезнь»), стойкое снижение артериального давления, потеря веса. В 90% случаев причина болезни Аддисона - аутоиммунный процесс, разрушающий кору надпочечников. Маркером поражения надпочечников являются антитела к стероид-продуцирующим клеткам надпочечников.
Особое значение имеет определение аутоантител к стероид-продуцирующим клеткам надпочечников у пациентов с аутоиммунными полиэндокринопатиями для прогнозирования развития надпочечниковой недостаточности. Может быть рекомендовано выявление аутоантител к коре надпочечников у пациентов с диабетом 1 типа моложе 10 лет, у родственников первой степени родства лиц, страдающих болезнью Аддисона и у пациентов с первичной недостаточностью яичников.
Повышенный титр антител к коре надпочечников, мужской пол, наличие хронического кандидоза кожи и слизистых и/или гипопаратиреоза указывают на высокий риск развития надпочечниковой недостаточности. Таким пациентам необходимо регулярно обследовать функцию коры надпочечников с интервалами каждые 6-12 месяцев для того, чтобы предупредить жизнеугрожающие осложнения и своевременно начать заместительную терапию.
Антитела к стероидпродуцирующим клеткам надпочечника выявляются методом нРИФ.
Анализ назначается в следующих случаях:
Диагностика аутоиммунного поражения коры надпочечников (болезнь Аддисона);
Определение риска развития надпочечниковой недостаточности при полиэндокринопатиях 1 и 2 типа.
Материал предназначен для врачей.
Информация, размещенная в этом разделе, не может быть использована пациентом для самостоятельной диагностики и лечения.
Выявление антител к стероид-продуцирующим клеткам надпочечников проводится для диагностики аутоиммунного поражения коры надпочечников (болезнь Аддисона) и определения риска развития надпочечниковой недостаточности при полиэндокринопатиях 1 и 2 типов.
Аутоиммунное поражение надпочечников является наиболее частой формой первичной надпочечниковой недостаточности (болезни Аддисона). Заболевание характеризуется дефицитом продукции глюкокортикоидных и минералкортикоидных гормонов в результате разрушения надпочечников аутоиммунным процессом. Болезнь Аддисона может быть частью аутоиммунного полиэндокринного синдрома, сочетающего аутоиммунное поражение двух и более эндокринных желез.
Серологическим маркером поражения надпочечников являются аутоантитела, реагирующие с ферментами стероидогенеза коры надпочечников. Ферменты стероидогенеза обеспечивают модификацию гормональных предшественников и локализуются в цитоплазме клеток всех трех слоев коры надпочечников. Основной мишенью антител к коре надпочечников является 21-гидроксилаза.
Чувствительность серологического обследования при болезни Аддисона в зависимости от длительности заболевания составляет 60-80%, специфичность - 95-100%. Определение антител к стероидной 21-гидроксилазе у больных в дебюте аутоиммунной болезни Аддисона чаще дает положительный результат, чем у больных с длительным течением заболевания. При надпочечниковой недостаточности вследствие туберкулеза антитела выявляются в 4-6% случаев, у здоровых лиц их встречаемость не превышает 0,5%.
Антитела к коре надпочечников (антитела к 21-гидроксилазе) выявляются при аутоиммунных полиэндокринопатиях 1 и 2-го типов. Особое значение имеет определение аутоантител у пациентов с аутоиммунными полиэндокринопатиями для прогнозирования развития надпочечниковой недостаточности. Может быть рекомендовано выявление аутоантител к коре надпочечников у больных с диабетом 1 типа моложе 10 лет, у родственников первой степени родства лиц, страдающих болезнью Аддисона и у лиц с первичной недостаточностью яичников.
Аутоиммунный полиэндокринный синдром 1 типа развивается в детском или подростковом возрасте (10–12 лет) и характеризуется триадой симптомов: гипопаратиреоз (снижение уровня гормона паращитовиных желез), первичная надпочечниковая недостаточность (недостаточность кортизола и альдостерона) и хронический кандидоз слизистых.
Аутоиммунный полиэндокринный синдром 2 типа развивается во взрослом возрасте и включает сочетание первичной надпочечниковой недостаточности (недостаточность кортизола и альдостерона) с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы (тиреоидит) и/или сахарным диабетом 1 типа.
Повышенный титр антител к коре надпочечников, мужской пол, наличие хронического кандидоза кожи и слизистых и/или гипопаратиреоза указывают на высокий риск развития надпочечниковой недостаточности как компонента полиэндокринопатии 1 или 2 типов. У этих пациентов необходимо регулярно обследовать функцию коры надпочечников с интервалами каждые 6-12 месяцев для того, чтобы предупредить жизнеугрожающие адреналовые кризы и своевременно начать заместительную терапию.
Антитела к стероидпродуцирующим клеткам надпочечника выявляются методом нРИФ.
Показания к выполнению исследования:
Диагностика аутоиммунного поражения коры надпочечников (болезнь Аддисона);
Определение риска развития надпочечниковой недостаточности при полиэндокринопатиях.
Покупайте сегодня, а платите от 2 до 6 месяцев без переплат. Первый платеж сразу, остальные - раз в две недели. Никакие документы не нужны, просто войдите в свой профиль в Яндекс или зарегистрируйтесь. При отмене заказа деньги вернутся на карту, как при обычной оплате.
Сплит доступен на срок от 2-х до 6-ти месяцев
Запись на эту дату уже закрыта, пожалуйста выберите другую.